【2015年11月18日 郭庚儒/健康醫療網】
胰臟癌是高度惡性的疾病，多數患者發現時已進入晚期，當第一線藥物使用無效，則面臨無藥可用的困境。國內生技公司成功開發胰臟癌新藥，是台灣新藥開發史上第一個獲美國FDA核准通過的癌症新藥，並獲得食藥署核准上市。三期臨床試驗發現，合併目前一線藥物使用，患者整體存活期提升33％。
每年1700名國人死於胰臟癌
根據世界衛生組織最新資料統計，全球每年約有33萬人因胰臟癌死亡，位居癌症死亡排名第7名。在台灣每年約有1700人死於胰臟癌，根據衛生福利部2013年統計資料顯示，胰臟癌位居國內癌症死亡原因第8位。
胰臟癌新藥試驗亞洲人占1/3
試驗計畫主持人、國家衛生研究院癌研所所長暨成大醫院血液腫瘤科主治醫師陳立宗表示，胰臟癌新藥三期臨床試驗，研究對象收治14國、共407名第一用藥治療無效患者，其中台灣人為95名，亞洲人約占3分之1。
胰臟癌新藥整體存活期提升33％
研究分成3組對照組，分別為單獨使用胰臟癌新藥、其他胰臟癌第二線用藥、合併使用胰臟癌新藥及一線用藥，結果顯示，前兩組患者存活期無明顯提升，第三組合併使用胰臟癌新藥及一線用藥，患者整體存活期提升33％，從4.2個月增加至6.1個月。
胰臟癌一線治療無效有藥可用
陳立宗強調，絕大多數的胰臟癌患者發現時已局部侵襲性疾病或已發生轉移，據統計，胰臟癌的5年存活率僅6％，目前胰臟癌第一線標準治療藥物，治療效果對於延長病人的存活期十分有限，且無有效第二線化療用藥，此新藥可望大幅延長患者壽命。
